華盛頓 —
中國國家藥監局星期四（12月31日）批准了國藥集團（Sinopharm）的新冠病毒滅活疫苗上市。新疫苗獲准上市有利於中國在全球推廣自己研發的疫苗，但疫苗研製的細節仍缺乏透明度。
星期三，國有企業國藥集團下屬的中國生物北京公司剛剛發布了該疫苗的三期臨床試驗的階段性臨床數據。該公司稱其疫苗的有效性為79.34%。
此前，阿聯酋本月稱為第一個批准使用該疫苗的國家。巴基斯坦也宣布購買120萬劑該疫苗。
中國此前盡在7月時批准包括國藥集團疫苗在內的至少三種疫苗做緊急使用，提供給感染高危人群。到12月15日，中國已經為450萬人做了疫苗接種。國藥集團得以批复，或意味著中國大規模接種即將開始。
雖然中國疫苗仍不及有效性都達到90%以上的輝瑞-BioNTech（Pfizer-BioNTech）和莫德納(Moderna)疫苗，但也可視作中國在疫苗開發方面取得的進展和成績。
但是，國藥集團雖提供了有效性，但缺乏數據支持，也沒有提供重要的受試人群的規模，以及嚴重副作用方面的信息。這些數據對於中國疫苗在發達國家得以認可，並取得一席之地至關重要。國藥集團表示具體數據將隨後發布，並將在中外科學期刊上發表。
中國領導人習近平曾表示，要讓中國疫苗成為全球公共產品。印度尼西亞和巴西分別是東南亞和拉丁美洲最大的國家。他們已經打算購買中國的疫苗。中共將疫苗用作加強與發展中國家關係的一個重要手段。但有分析指出，這樣的魅力攻勢可能會導緻美國不滿。
