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輝瑞疫苗審批有進展 預計中國將用其對抗德爾塔病毒變體


上海復星醫藥集團代理的美德合作研發的新冠疫苗輝瑞(复必泰)運抵香港國際機場。(2021年2月27日)
輝瑞疫苗審批有進展預計中國將用其對抗德爾塔病毒變體
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中國傳媒稱,德國與美國共同研發的輝瑞疫苗進入中國的官方審批工作進展順利,目前已經通過專家審定,進入行政審批階段。如果這款西方疫苗進入中國使用,這將是中國引進的第一種外國疫苗。

輝瑞疫苗在大中華地區的代理商是中國上海的複星醫藥公司。復星醫藥給這款疫苗起了一個中文名字叫“复必泰”。

據中國財經媒體財新報導,復星醫藥週三(7月14日)下午在股東大會上向投資人通報說,中國國家藥監局對mRNA新冠疫苗“复必泰”的專家評審已經通過,現在已經進入“行政審批階段”。

財新引用複星醫藥人士的話說,“我們和藥監局等部門的溝通很順暢,有關部門對疫苗審批也是一分一秒抓得很緊。”

不過,复必泰進入中國的速度明顯慢於人們的預期。德國生物新技術公司的首席執行官沙欣(Ugur Sahin)在今年4月表示,他預計复必泰最遲會在6月完成進入中國的審批手續。

復星醫藥董事長吳以芳說,在供貨問題上,復星醫藥已經與德國生物新技術(BioNTech)提前啟動生產準備工作,复必泰疫苗一旦獲批,就能第一時間供應到中國國內。

自從新冠病毒變體德爾塔毒株在世界多地出現以後,中國疫苗被發現不具備對抗這種病毒株的功能。報導引述知情人士的話說,复必泰被引進中國後很可能作為加強針免費接種,以對抗德爾塔病毒。

沙欣上個月表示,輝瑞疫苗對德爾塔變種病毒是有效的。他還認為,由於疫苗效力會隨著時間的推移而減弱,因此,對付新的變異毒株,大眾可能需要接種第三劑輝瑞疫苗。輝瑞疫苗目前需要注射兩劑才能夠達到預期的防疫功效。

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