歐洲藥物監管機構歐洲藥品管理局(EMA)星期四(3月18日)說，阿斯利康(AstraZeneca)新冠病毒疫苗是安全和有效的，其益處超出可能存在的風險。
歐洲藥管局執行主任埃默·庫克(Emer Cooke)在該局位於阿姆斯特丹的總部舉行的遠程記者會上說，歐洲藥管局的安全委員會進行的審議還得出結論認為，該疫苗與血栓總體風險的增加沒有關聯。
過去一個星期來，幾個歐洲國家暫停接種阿斯利康疫苗。在此之前有報告說，有些接種了這種疫苗的人出現了血栓，在少數情況下導致死亡。歐洲藥管局因為這些報告而展開了審議。
不過，庫克補充說，歐洲藥管局安全委員會在調查期間發現了少數罕見且不尋常但非常嚴重的凝血障礙病例。這些病例促使委員會進行了焦點更為集中的審議。她說，委員會發現了在接種疫苗後有非常罕見的異常血栓病例，並伴隨著數值很低的血小板，血小板低會促使血液出現凝塊。
庫克說，根據現有證據，歐洲藥管局“仍然無法絕對排除這些病例與該疫苗之間的聯繫”。
這位歐洲藥管局負責人說，該委員會建議提高人們對可能風險的意識並確保這些可能風險被包括進產品說明。她說，他們還會向醫療專業人員以及被接種了疫苗的人提供信息，幫助識別和減緩任何可能的副作用。
庫克重申了歐洲藥管局的整體發現結果，也就是，阿斯利康疫苗在保護公民不受新冠病毒侵害方面是一個安全和有效的選擇。
