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美國疾控中心顧問建議恢復使用強生新冠疫苗


資料照片:強生新冠疫苗針劑。
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雖然有證據顯示強生(Johnson & Johnson)新冠病毒疫苗與罕見血栓病例有關,但美國政府的一個衛生顧問小組建議取消暫停使用強生疫苗的決定。

美國疾病控制與預防中心(CDC)的免疫實踐諮詢委員會星期五(4月23日)開會後說,應當在美國恢復使用強生疫苗。上星期,美國監管人員建議暫停使用強生疫苗,以審議極少數美國人在接種強生疫苗後發生罕見但嚴重的血栓病例的報告。

該顧問組以10票對4票的表決結果建議恢復使用強生疫苗,他們說,該疫苗的益處大於風險。

根據星期五提交的數據,在美國將近8百萬接種了強生疫苗的人中間,有15人發生罕見的血栓,所有患者均為年齡在50歲以下的女性。三名接種疫苗後出現血栓的人已經死亡,還有七人仍然住院。

美國疾控中心的這些顧問說,重要的是,要把血栓風險告知年齡較輕的女性,好讓她們能夠決定是否另選疫苗。

該委員會就是否對該疫苗實行年齡限制進行了辯論,但是經過表決,決定不予限制。

美國疾控中心和美國食品藥品管理局(FDA)將考慮這組專家星期五提出的建議,並決定是否結束暫停。

4月13日,美國疾控中心和食藥局發表聯合聲明,建議“出於各位謹慎”而暫停使用強生疫苗,以便讓專家有機會檢查六宗血栓病例,並查看是否還發現了更多病例。

美國疾控中心官員後來說,他們調查了“極少數“其它病例,但是令他們感到鼓舞的是,這些病例數字相對很少。

本星期早些時候,歐洲藥品管理局(EMA)說,雖然該機構發現強生疫苗可能與罕見血栓有聯繫,但該疫苗的益處大於風險。

歐洲藥管局表示將建議使用強生疫苗,同時建議在該疫苗信息說明當中加入額外的警告。

歐洲監管人員之前已經在接種過阿斯利康(AstraZeneca)新冠疫苗的人中間發現了罕見的血栓病例。阿斯利康疫苗和強生疫苗雖然不同,但使用了類似的生產技術。

美國疾控中心免疫實踐諮詢委員會在星期五召開這次會議之前,曾於上星期在美國衛生當局宣布暫停使用強生疫苗的一天後舉行了一次緊急會議。在那次會議上,委員會成員曾說,他們沒有足夠的時間來提出建議。

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