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美國啟動冠狀病毒疫苗分發配送


裝著輝瑞-BioNTech新冠疫苗的貨箱在密歇根州卡拉馬祖市的輝瑞製造廠準備運送出去。2020年12月13日圖片。
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美國新批准的冠狀病毒疫苗的超冷運輸於週日(12月13日)從密歇根州卡拉馬祖市(Kalamazoo, Michigan)的輝瑞製造廠由連結車運出,以便快速空運至美國各地的樞紐地區。

接種最早可能在星期一開始,而此時,根據約翰·霍普金斯大學的冠狀病毒研究中心的估計,美國感染病例激增,有近30萬人死於該病毒。

特朗普政府所推行的新冠疫苗研發計畫“曲速行動”(Operation Warp Speed)首席運營官古斯塔夫·佩納(Gustave Perna)將軍在周六的新聞發布會上表示,貨運公司首先將向近150個配送中心運送疫苗,另外450個左右的設施將於星期三獲得這種疫苗。

美國食品藥品監督管理局(FDA)星期五(11日)晚間批准了由美國製藥商輝瑞公司(Pfizer)和德國合作夥伴BioNTech開發的疫苗,用於緊急用途。該疫苗必須在零下70攝氏度裡保存,且在後期試驗中顯示出預防新冠病毒的效力達到95%。第一輪約290萬劑疫苗將首先給長期護理機構中的醫護人員和老年人接種。為了對病原體具有最大抵抗力,每人需要施打兩劑,兩次施打需間隔三週。

BioNTech的首席執行官烏古爾·沙欣(Ugur Sahin)說,這種疫苗“將有助於在美國各地挽救生命,並可能加速恢復正常生活。”

美國聯邦政府計劃在未來幾週內加快疫苗接種速度,特別是如果莫德納公司的疫苗能快能獲得批准。

美國疾病預防控制中心諮詢小組於週六召開會議,並建議該疫苗廣泛用於16歲及16歲以上的人群。稍後將針對是否應為孕婦和16歲以下人群接種疫苗進行討論。

在研究人員確定該疫苗在健康成人中相對安全之後,才會在脆弱的群體中進行測試,因而將這兩組人排除在最初試驗之外。

美國最高傳染病專家弗契醫生(Dr. Anthony Fauci)週四表示,監管機構和藥品生產商將在1月份開始臨床試驗,以測試疫苗對孕婦和年輕人的安全性。

該疫苗於本月初在英國首獲批准,英國民眾週二開始接受疫苗接種。加拿大也批准了該疫苗,並有望在未來幾天內開始接種。

巴林,墨西哥和沙特阿拉伯也已批准使用輝瑞疫苗。

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