巴西衛生監管機構（Anvisa）表示，中國衛生部門在批准緊急使用新冠疫苗方面做得“不透明”。
Anvisa星期一（12月14日）在一份聲明中提到：“克爾來福自今年6月起在中國獲得緊急使用授權。中國批准緊急使用授權的標準不透明，也無法獲知中國做出相關決定所依據的標準的信息。”
克爾來福是中國科興生物研發的滅活疫苗，獲聖保羅州政府支持的巴西研究中心布坦坦研究所（Butantan Institute）一直在測試這款疫苗。
巴西聖保羅州州長多里亞（Joao Doria）表示，三期試驗結果將於12月23日公佈，他還希望聖保羅州能從明年1月25日開始接種這款疫苗。
路透社報導說，一直對中國持批評態度的巴西總統博爾索納羅多次對這款疫苗表示出懷疑態度，並稱它的“產地”就讓它不值得信任。
報導說，中國尚未公開如何確定一種新冠疫苗是否符合緊急使用條件的細節。中國國家衛健委也沒有回應置評請求。
報導還說，科興生物的一名代表拒絕置評，但提到10月的一場新聞發布會。科研攻關組疫苗研發專班工作組組長、國家衛生健康委科技發展中心主任鄭忠偉曾在會上表示：“緊急使用的啟動經過了層層嚴格的論證、審評，同時也滿足了世界衛生組織有關規則。”
他還說：“緊急使用疫苗是嚴格按照有關規定，全部完成了動物試驗、臨床I期、II期試驗，而且I期、II期試驗取得非常好的安全性指標和免疫原性指標。”
中國外交部發言人汪文斌星期二就疫苗問題回應稱，中國一直高度重視疫苗的安全性和有效性。中國疫苗研發企業也嚴格依據科學規律和監管要求，依法合規推進疫苗研發，嚴格遵循國際規範和有關法律法規開展國際合作。
他還說：“中巴兩國開展疫苗合作總的來說是比較順利的。我注意到，中方疫苗企業的巴西合作夥伴表示，對中方疫苗有信心。我們願同各國一道，積極推進疫苗研發合作，為實現疫苗在全球特別是發展中國家的可及性和可負擔性作出積極貢獻，早日徹底戰勝疫情。”
