美國食品藥品管理局(FDA)在批准輝瑞(Pfizer)的新冠病毒口服藥的一天後，又批准緊急使用默克(Merck)生產的類似口服藥。
有高風險的成年人一旦出現新冠病毒的臨床症狀後，可以服用這種名為molnupiravir的藥物。由於對骨骼和軟骨發育的擔心，該藥沒有被批准用於18歲以下的人。
FDA說，在服用了默克口服藥的人當中，只有7%的人住院，而相較之下，服用安慰劑的人有10%的人住院。在30天內，服用默克藥者有一人死亡，而服用安慰劑者有九人死亡。
這種藥物的原理是把錯誤植入新冠病毒的基因密碼，加大病毒的複制難度。
據報導，Molnupiravir的有效性只相當于輝瑞公司的Paxlovid的三分之一。
該藥將標明有關孕婦服用的警告。
出於這些原因，可能會有更多的人使用輝瑞的口服藥。
“只要輝瑞口服藥的供應充足，我認為就不會使用這種藥。” 妙佑醫療(又譯梅奧診所，Mayo Clinic)的格雷格里·波蘭醫生(Dr. Gregory Poland)對美聯社談到默克口服藥時說。“沒有使用原因，因為它有效性較小，副作用風險較大。”
據說，這兩種口服藥都對相對溫和的新冠病毒變種奧密克戎(omicron)有效。這種毒株目前正在全球擴散。
美國政府將購買足夠治療310萬人的默克口服藥。一個療程需要患者服藥五天，每天兩次共服四粒。每一療程花費700美元。
(本文參考了美聯社的報導。)
