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中國科興生物疫苗有效性引質疑


一名來自土耳其伊斯坦布爾的護士手持中國科興控股生物技術有限公司生產的新冠病毒疫苗。 (2020年12月21日)

中國科興控股生物技術有限公司(Sinovac Biotech Ltd., SVA) 將推遲到明年1月再公佈其新冠疫苗的後期試驗結果。推遲的原因據稱是該公司將把巴西的數據與來自印尼和土耳其的試驗結果進行整合。

科興生物的新冠疫苗有4個海外臨床實驗基地,彭博社引用一位知情人士話稱,這些測試相對獨立,按照不同的協議進行,而不是遵循通常管理此類試驗的統一規範。由於數據不公開,這位知情人士要求不具名。

巴西是首個完成科興新冠疫苗(CoronaVac)三期臨床試驗的國家,原定本週三(12月23日)宣布該疫苗的有效性。不過,科興控股要求再給15天時間,以“分析、整合在印尼和土耳其進行的科興疫苗試驗的結果”。

科興生物在巴西的合作夥伴布坦坦研究所之前表示,三期測試結果報告可望在12月中旬以前公佈。後來,巴西聖保羅州州長多里亞(Joao Doria)12月中旬又稱,三期試驗結果將於12月23日公佈,他還希望聖保羅州能從明年1月25日開始接種這款疫苗。科興生物的新冠疫苗在該州進行第三階段測試。

中國科興疫苗在巴西的第3期測試結果一再延遲公佈引發外界對這款疫苗有效性的疑問。

不過,華爾街日報引用布坦坦研究所(Butantan Institute)主任科馬斯的話說:“同一種疫苗不可能有三種有效性結果。”他說,推遲發布與疫苗的有效性無關。

巴西總統博爾索納羅一直對中國持批評態度,並多次對科興新冠疫苗表示懷疑,稱從它的“產地”看,就讓疫苗不值得信任。

彭博社在星期五(12月25日)的報導中提到,巴西研究人員在本月初推遲發布關於科興生物新冠疫苗的完整信息時說,該疫苗被發現有效率超過50%。聖保羅州衛生部長讓·戈林奇廷(Jean Gorinchteyn)星期四提供了更具體的說法,稱這種疫苗的效力“沒有達到90%”,無法與輝瑞公司(Pfizer) 和莫德納(Moderna Inc.)開發的疫苗媲美。

土耳其研究人員12月24日表示,科興生物新冠疫苗的有效率為91.25。路透社報導,該國研究人員認為,根據後期試驗數據,這一比率可能還會上升。土耳其是全球第二個為中國候選疫苗報告實驗結果的國家。

然而Moneycontrol網站星期五報導,土耳其這一測試結果只是基於29個案例得出的,這被認為不足以對注射疫苗的效果得出明確的結論。科興生物的發言人沒有對此發表評論。

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