輝瑞(Pfizer)與聯合國支持的一個全球衛生組織簽署了協議，批准仿製藥製造商為95個國家製造輝瑞實驗性的COVID-19口服藥。
這家美國製藥公司星期二(11月16日)說，該公司與總部在日內瓦的“藥品專利池”( Medicines Patent Pool)簽署了為中低收入國家製造該藥的協議，這些國家涵蓋世界人口的大約53%。
輝瑞已表示，在患有新冠病毒輕度或中度症狀的人當中，這種口服藥把住院和死亡風險減少了將近90%。由於初步結果令人鼓舞，獨立專家建議輝瑞終止試驗。
這項協議是在該項藥物得到使用批准之前達成的，這增加了更快結束新冠病毒大流行病的希望。
“藥品專利池”的埃斯特萬·伯隆(Esteban Burrone)說：“我們將能夠把這種似乎是有效的、而且是剛剛研發出來的藥品提供給40多億人，其意義相當重大。”
無國界醫生(Doctors Without Borders)的高級法律政策顧問胡元瓊(Yuanqiong Hu)說，這項協議沒有讓這種藥品惠及所有國家，對此該組織感到失望。
她說：“全世界如今已經知道，如果我們真的想要控制住這場大流行病，需要保障任何地方的任何人都能夠得到COVID-19醫療工具可及性。”
輝瑞表示將請求美國食品藥品管理局(FDA)和其它監管部門盡快批准使用該藥。
輝瑞將不從低收入國家的該項藥物銷售中收錢。輝瑞的COVID-19疫苗只有不到1%提供給了這些低收入國家。此外，只要COVID-19仍然是突發公共衛生事件，輝瑞就將免除協議所覆蓋的所有國家的該項藥物銷售的專利費。
“藥品專利池”今年10月宣布另一家美國製藥商默克(Merck)同意允許其它公司在105個較貧窮國家生產默克的COVID-19口服藥。
本月早些時候，英國批准使用默克的口服藥。該藥在其它地方還有待批准。
雖然輝瑞和默克同意分享他們的COVID-19口服藥專利，但是輝瑞和其它疫苗製造商拒絕為更廣泛的生產而分享他們的疫苗配方。
(本文參考了美聯社與路透社的信息。)
