總部設在美國加利福尼亞州的美國藥物研發公司Gilead吉利德公司對美國之音表示，該公司目前正在和中方合作，對曾經在治療伊波拉等傳染性病毒方面有成效、由該公司發明的藥物成分 remdesivir 於武漢進行臨床試驗。Gilead告訴美國之音，該公司為中國提供了“可供500個參與臨床試驗的患者”服用的remdesivir，該藥物中文翻譯為瑞德西韋。
該公司說，首批新型冠狀病毒肺炎確診患者二月六號進入測試狀態。測試的目的是要“確定remdesivir作為治療新型冠狀病毒潛在藥物的安全性以及功效。”
中國境內一家媒體報導說，2,843箱瑞德西韋藥物於二月四日運抵北京。
隔日，中國官方媒體新華社在頭版的位置報導了“瑞德西韋治療新型冠狀病毒肺炎患者研究培訓及啟動會”的消息，啟動會的地點在武漢金銀潭醫院((http://www.xinhuanet.com/politics/2020-02/05/c_1125535991.htm)) 。
中國民間也頗具創意地根據瑞德西韋的英文字母組合，將之翻譯為“人民的希望”- rem-di-si-vir – renmin-de-xi-wang。
自從武漢疫情爆發以來，瑞德西韋最初讓世界為之矚目是因為美國境內第一例患者在服用該藥24小時後病情急劇好轉，現已出院。美國的【新英格蘭醫學雜誌】對此有詳細介紹((https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2001191))。
最新研究：瑞德西韋治療MERS-coronavirus同時具有治療和預防功能
美國國家醫學研究所National Institute of Health 簡稱NIH下屬的國家過敏以及傳染性疾病研究所National Institute of Allergy and Infectious Disease (簡稱NIAID)、聯合Gilead、即吉利德公司和美國其他一些專項研究機構共同出臺的一份最新研究報告顯示，瑞德西韋在治療和(武漢）新型冠狀病毒有很多相似之處的中東呼吸綜合征冠狀病毒(MERS Coronavirus)方面，有相當的功效，而且其功效不僅僅在於治療已感染病毒的患者，該藥物同時還具有防病、即預防功能((https://www.niaid.nih.gov/news-events/remdesivir-prevents-mers-coronavirus-disease-monkeys))。
這項2月13號發表在美國一家科學期刊上的文章還提到，科研人員建議患者在發病早期服用瑞德西韋。
該項科研的領銜科學家、美國國家過敏以及傳染病研究所病毒實驗室分子病理專案負責人德維特博士(Dr. Emmie de Wit)對美國之音表示，該項研究在發表以前，經過了業內同仁“非常嚴格的檢測、核實。”她還表示，她和她的同事在去年12月31日得知武漢疫情爆發。
美國國家過敏以及傳染病研究所位於美國西部的蒙塔納州。
總部設在加利福尼亞州的Gilead吉利德生化科學以及藥物研發公司旨在針對尚未有答案的公共衛生領域的挑戰“研發、並投入市場新型尖端藥物。”
患者接受十天藥物注射
該公司對美國之音表示，於2月6號在武漢開始的針對瑞德西韋的臨床試驗由中日友好醫院來負責總的協調。病人被分為兩組，一組是重症，即需要吸氧的患者，另一組是較輕型患者，尚不需吸氧。“藥物通過靜脈注射給予患者，療程為10天。將在療程結束28天之後，觀測結果。”
中日友好醫院副院長、呼吸道重症專家、同時也任教於北京首都醫科大學的曹彬教授於2月6日將該臨床試驗登記於美國國家醫學資料庫((https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04257656))。根據曹彬教授所登記的資訊，患者在第一天接受200毫克的瑞德西韋注射，接下來的9天，每天接受100毫克瑞德西韋的注射。
為了保證臨床試驗的科學性和客觀準確性，臨床試驗期間，參與試驗的患者、醫護人員、分析研究人員、最後結果檢測人員，全部不知道哪位元患者接受瑞德西韋藥物注射，哪位患者接受的是非藥物注射。
負責上述臨床試驗的科研人員表示，有望在四月初出台“初步結果，”五月初有最終的結果。
不過，近日有消息顯示((https://www.wsj.com/articles/gileads-coronavirus-drug-trial-slowed-due-to-lack-of-eligible-recruits-11582003594))，由於參與臨床試驗的患者遴選過程嚴格，包括之前沒有參與過任何其他藥物試驗等，符合臨床試驗參與條件的患者或許還滿足不了原定的761名患者的計劃，以致於上述臨床試驗結果出台日期有可能向後拖延。
